岗位职责：
1， 协助上级的工作对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
2， 妥善保存和积累质量资料和数据，对质量问题进行追踪分析，为改进工艺和监督管理提供信息。
3， 负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。
4. 配合上级组织有关部门进行供应商的审计，并负责建立供应商的产品质量及供应商审计档案，对供应商产品质量信息进行总结分析，反馈给供应商。
任职要求：
1、化学、药学、制药工程、化工等相关专业本科及以上学历，有2年以上相关工作经验；
2、具备GMP、现场管理相关知识；
3、熟悉医药企业QA的工作流程；
4、具有较强的沟通和分析能力，善于发现问题和解决问题的能力。
5、良好的敬业精神，强烈的责任心，工作严谨踏实、仔细认真。